- Grosses jambes.
- Bras qui pendouillent.
- Bleus.
- Douleurs.
- Variscosités.
Ça colle avec la description…
Et m*rde…
Le jour où j’ai compris que j’avais du lipoedème
Nous sommes en 2024. Je viens de voir passer, complètement par hasard, une description du lipoedème sur un groupe Facebook.
J’ai 38 ans et je n’en ai jamais entendu parler.
Je tâte mes jambes et mes bras. Oui, je sens bien des nodules.
Et là je me mets à pleurer…
Je fais partie des quelques 10 % de femmes atteintes de lipoedème
Je m’appelle Laurence et je suis atteinte de lipoedème, stade 2.
Quand j’ai appris que mes grosses jambes (et mes énormes bras) étaient dues à une maladie, je n’ai pas été soulagée comme beaucoup de femmes touchées.
Non, c’est exactement l’inverse, je me suis effondrée.
Je me suis juste dit que quoi que je fasse, je n’avais aucun contrôle sur mon corps.
Que je pouvais faire toute la muscu que je voulais. Tous les régimes possibles..
J’aurais toujours des bras, des jambes et des fesses toutes grasses.
Cette absence de contrôle m’a complètement déprimée.
J’ai pleuré pendant une semaine. Le temps de faire le deuil du corps que j’aurais voulu avoir mais aussi d’encaisser la peur de perdre ma mobilité si jamais le lipoedème venait à sérieusement s’aggraver.
Ensuite, j’ai eu mon deuxième enfant.
Le lipoedème a explosé dans mes bras, mon ventre et mon pubis.
Même pas à cause de la grossesse.
Mais à cause du manque de sommeil (un bébé allaité qui se réveillait 10 fois par nuit).
Et puis, un jour, j’ai décidé que le lipoedème ne gagnerait pas.
Que je pouvais agir dessus plus que je ne m’autorisais à le croire.
Alors, depuis, je lis et je me forme dans tous les domaines qui ont un impact dessus : nutrition, sport, sommeil, système lymphatique et régulation émotionnelle.
Pourquoi j’ai créé ce blog
Ce blog, je l’ai d’abord créé pour moi.
Pour me motiver, m’engager publiquement à ne pas me laisser aller au fatalisme.
Pour me forcer à me documenter, à trouver des solutions.
Mais je l’ai aussi créé pour toi.
Pour partager mon combat avec toi.
Parce que si tu es là, c’est que toi aussi tu as décidé de ne pas baisser les bras.
Tu as peut-être pris la décision de te faire opérer ou peut-être pas.
Mais dans tous les cas, tu sais que ton hygiène de vie est primordiale pour contenir l’évolution de la maladie, voire la faire régresser.
Ce site, c’est pour aider les femmes qui veulent trouver des solutions.
Qui ont envie d’avancer et de trouver des solutions pour non seulement gérer le lipoedème, mais aussi améliorer leur qualité de vie en général.
J’ai choisi le blog parce que ça me correspond mieux que les réseaux sociaux. Et peut-être que, toi aussi, tu as envie d’avoir des infos sur la maladie sans passer des heures à scroller sur Instagram.
Pourquoi je ne te montre pas ma tête
Je suis quelqu’un de très discret en général sur ma vie. Je ne publie jamais rien sur mes réseaux sociaux personnels.
Je détesterais être quelqu’un de public.
Et je ne pourrais pas me confier sans filtre si tout le monde savait qui j’étais.
Donc j’ai créé un avatar, un peu Alain Deloin, mais à l’envers 😀.
Par contre, tu verras des images de mon corps.
Est-ce que je te vends quelque chose ?
Je suis quelqu’un de très intègre et particulièrement sensible à l’injustice.
Je ne suis pas là pour te vendre des compléments alimentaires dangereux ou des leggings soi-disant de compression qui ne servent à rien.
Je trouve que se faire du fric sur le sentiment de désespoir des femmes malades en leur vendant de la m*rde est à vomir.
Tout ce que je te recommande ici, c’est ce que j’ai testé moi et que je trouve utile.
Certains liens sont affiliés, en toute transparence.
Je te le dirai à chaque fois, parce que c’est important pour moi que tu aies le choix. Tu peux donner un petit coup de pouce au blog en passant par mon lien. Ou pas.
Mon objectif, c’est de tirer les autres vers le haut.
Je ne veux pas aller plus haut toute seule, en sachant que nous sommes si nombreuses à souffrir de cette maladie.
Ce blog est mon carnet de bord.
Celui d’une femme, maman de deux enfants, qui se démène comme elle peut pour essayer de mettre la maladie en sommeil.
Tu y trouveras :
- des infos scientifiques (je ne suis pas scientifique moi-même, mais je ferai de mon mieux pour t’expliquer les dernières études) ;
- ce que je mets en place au quotidien
- mes réflexions sur la maladie
- ma vie avec le lipoedème
Pour ne rien rater de mes dernières trouvailles, inscris-toi à la newsletter.
D’ici là, à bientôt et lipoedème ton corps !